Navegación |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
¿Qué son?
|
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.
|
|
¿Cómo se nombran?
|
Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".
|
ácido etanoico |
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"
|
ácido propanodioico |
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.
Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden.
|
ácido 2-carboxipentanodioico ou ácido 1,1,3-propanotricarboxílico |
|
|
Si nos dan la fórmula
|
Coloca los localizadores desde el carbono del carboxilo. Después de la palabra ácido escribe el nombre del hidrocarburo terminado en -oico.
|
|
Si nos dan el nombre
|
Sobre el esqueleto de carbonos sitúa el carboxilo en un extremo, y los radicales o insaturaciones en el localizador correspondiente. Completa después los hidrógenos.
|
|
Ejemplos
|
|
ác. metanoico
(ác. fórmico) |
|
ác. etanoico
(ác. acético) |
|
ác. propenoico |
|
ác. benceno-carboxílico
(ác. benzoico) |
|
ác. propanodioico
(ác. malónico) |
|
1,1,3-propano-tricarboxílico
|
|
|
Modelos moleculares
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hoy habia 10 visitantes (12 clics a subpáginas) ¡Aqui en esta página! |
|
|
|
|
|
|
|