Navegación |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
¿Qué son?
|
Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH.
Los fenoles tienen cierto carácter ácido y forman sales metálicas.
Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.
|
|
¿Cómo se nombran?
|
Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
|
1,2-bencenodiol |
Si el benceno tiene varios substituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.
|
2-etil-4,5-dimetilfenol |
|
|
Si nos dan la fórmula
|
Comienza a contar por el grupo OH y en el sentido en que se consigan localizadores más bajos para los radicales. Nombra los radicales con los localizadores seguidos de benceno terminado en -ol.
|
|
Si nos dan el nombre
|
Sobre el benceno coloca los localizadores para situar los radicales y los grupos OH. Completa luego los hidrógenos que falten.
|
|
Ejemplos
|
|
bencenol
hidroxibenceno
(fenol) |
|
1,2-bencenodiol
(pirocatecol) |
|
1,3-bencenodiol
(resorcinol) |
|
1,4-bencenodiol
(hidroquinona) |
|
4-etil-1,3-bencenodiol |
|
2-etil-5-metil-bencenol |
|
|
Modelos moleculares
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hoy habia 4 visitantes (6 clics a subpáginas) ¡Aqui en esta página! |
|
|
|
|
|
|
|